Oreksiinid

Meditsiiniline vastutusest loobumine: Selle lehe sisu ei tohiks pidada meditsiiniliseks nõuandeks ega kasutada soovitusena mis tahes konkreetse ravimi puhul. Enne uute ravimite võtmist või praeguse annuse muutmist pidage alati nõu oma arstiga.

Keha närvirakud, mida nimetatakse ka neuroniteks, suhtlevad omavahel neurotransmitteritena nimetatavate keemiliste sõnumitoojate kaudu. Neurotransmitterid kontrollivad praktiliselt kõike, mida me teeme, mõjutades meie mõtteid ja tundeid ning koordineerides meie tegevust. Ühte tüüpi neurotransmitterit nimetatakse a neuropeptiid .



Oreksiinid on neuropeptiidid, mida toodetakse aju osas, mida nimetatakse hüpotalamuseks. Aju miljarditest rakkudest on ainult 10 000 kuni 20 000 oreksiini tootvad rakud . Need rakud toodavad kahte tüüpi oreksiine, mida nimetatakse oreksiin-A ja oreksiin-B.

Need neuropeptiidid avastasid kaks rühma umbes samal ajal, nii et neil on kaks vahetatavat nime teadlaskonnas . Üks rühm valis nime orexin, mis võeti kreeka keelest “orexis”, mis tähendab isu. Teine rühm nimetas neid neuropeptiide hüpokretiinideks, kuna need avastati hüpotalamuses. Seetõttu on tavaline näha oreksiin-A ja oreksiin-B nimetatud ka hüpokretiin-1 ja hüpokretiin-2 .

Oreksiinid kehas

Oreksiini tootvad neuronid saavad kehalt, emotsioonidelt ja keskkonnalt signaale, seejärel vabastavad oreksiine, mis mõjutavad kogu kesknärvisüsteem . Tegelikult mängivad oreksiinid kehas nii erinevaid rolle, et teadlased väidavad, et me alles hakkame nende tähtsust mõistma.



Usutakse, et oreksiinid on peamiselt ergastavad, mis tähendab, et need põhjustavad teiste neuronite aktiivsust ja hakkavad ise oma signaale saatma. Avastatud oreksiinide paljude funktsioonide seas näib neil olevat oluline roll unes, energia ainevahetuses ja meeleolus.

Hiljutised uuringud on pakkunud hüpoteesi, mis püüab selgitada kõiki näiliselt mitmekesiseid oreksiinide rollid kehas . See hüpotees viitab sellele, et oreksiinid reguleerivad käitumist füsioloogiliste vajaduste ajal, ohtudega kokkupuutumist ja tasu saamise võimalusi.

Oreksiinide paljude toimete mõistmine kehas on põnev ja väärtuslik. Selle valdkonna uuringud suurendavad meie arusaama inimkehast. See pakub ka paljutõotavaid viise paljude haiguste, sealhulgas unetuse, narkolepsia, depressiooni ja isegi rasvumise raviks.



Uni ja äratus

Oletatakse, et oreksiinide peamine roll on une ja erutuse kontrollimine ning oreksiine vabastavad neuronid on päeva jooksul kõige aktiivsemad. Meie ärkvel hoidmiseks stimuleerivad need neuropeptiidid teisi neuroneid vabastama erksust soodustavaid neurotransmittereid, nagu dopamiin, serotoniin ja norepinefriin. Hankige oma uudiskirjast uusimat teavet une kohtaTeie e-posti aadressi kasutatakse ainult saidi thesleepjudge.com uudiskirja saamiseks.
Lisateavet leiate meie lehelt privaatsuspoliitika .

Piisavate oreksiinideta on kehal raske ärkvel ja erksana püsida. Inimesed, kellel on diagnoositud 1. tüüp narkolepsia - väheneb nende arv 85% - 95% oreksiine tootvad neuronid . See oreksiini tootvate neuronite kaotus viib narkolepsia sümptomiteni, sealhulgas liigne päevane unisus , unehalvatus , hallutsinatsioonid ja katapleksia .

Kui kaalutõus ei ole narkolepsia sümptom, siis selle haigusega inimesed on suurema tõenäosusega ülekaaluline . Uuringud näitavad, et narkolepsia ja kehakaalu suurenemise seos võib olla seotud oreksiini rolliga füüsilise tegevuse reguleerimisel.

Stress, füüsiline aktiivsus ja rasvumine

Oreksiinid on organismis olulised vastus stressile . Keskkonnast tulevate signaalide vastuvõtmisel reageerivad oreksiini tootvad neuronid rõhule teiste põnevate neuronite poolt, mis suurendavad südame löögisagedust ja vererõhku, aidates kehal liikuda puhkeseisundist sellisesse, kus see on valmis reageerima ja liikuma.

Kui reaktsioonide motiveerimiseks on vähem keemilisi signaale, on oreksiinide puudused seotud füüsilise passiivsuse ja rasvumisega. Loomuuringud on näidanud, et hiired, kes kaotavad oreksiini tootvad neuronid, on vähem füüsiliselt aktiivsed vähenenud energia metabolism ja arenevad tõenäolisemalt rasvumine ja diabeet, isegi kui nad tarbivad vähem kaloreid.

Meeleolu ja mälu

Orexins erutab ka meeleolu reguleerimisel olulisi neuroneid. Oreksiini aktiivsust on olnud liiga palju või liiga vähe seotud depressiooniga ja muud vaimse tervise seisundid, nagu ärevus, paanikahäire, sõltuvused ja posttraumaatiline stressihäire.

Need neuropeptiidid mõjutavad ka meeleolu tänu oma funktsioonile ajuosas, mida nimetatakse hipokampuseks. Orexins soodustavad uute neuronite loomist hipokampuses, mis on oluline õppimise, mälu ja ruumiliste võimete jaoks. Piisavate oreksiinideta võivad inimestel tekkida õppimise ja mäluga seotud probleemid.

Orexiine sihtivad une abivahendid

Kuna oreksiinid stimuleerivad ärkvelolekut, on nende neuropeptiidide mõju blokeerimine üks viis mõningate unehäirete raviks. Duaalsed oreksiini retseptori antagonistid (DORA) on a uut tüüpi unerohi mis on suunatud keha oreksiinisüsteemile. Need ravimid toimivad oreksiini retseptori antagonistidena, mis tähendab, et need blokeerivad oreksiini toimet organismis, vähendavad ärkveloleku soovi ja hõlbustavad und.

Toidu - ja Ravimiamet (FDA) on praegu heaks kiitnud kahte tüüpi DORA - sid unetuse ravi täiskasvanutel: suvorexant ja lemborexant . Uuemad DORA-d on alles väljatöötamisel.

DORA-d erinevad muud tüüpi une abivahendid kuna need mõjutavad keha erinevaid süsteeme. Käsimüügist unerohud, nagu difenhüdramiin ja melatoniin, põhjustavad sedatsiooni või aitavad reguleerida keha toimet. ööpäevane rütm . Retseptiravist tulenevad uneabivahendid soodustavad und muul viisil, näiteks ajus asuvate GABA-retseptorite sihtimisel, ja neil võib olla soovimatuid kõrvaltoimeid, nagu mäluprobleemid, käitumise muutused ja isegi hallutsinatsioonid.

Teadlased loodavad, et organismi oreksiinisüsteemi sihtides võivad DORA-d olla efektiivsed vähemate kõrvaltoimetega. Tegelikult on mõlemad FDA poolt heaks kiidetud DORA-d näidanud, et nad parandavad unetust põdevate inimeste unekvaliteeti ja nende kasutamisega seotud kõige sagedasem kõrvaltoime on unisus. Samuti võivad need parandada une arhitektuuri ja neid on kasutatud haiglaravil olevate patsientide deliiriumi parandamiseks.

Kuigi DORA-d pakuvad unetuse ravimisel paljutõotavat lähenemist, ei sobi need kõigile. Enne ravimite võtmist pidage kindlasti nõu oma arsti või unespetsialistiga. Paljude unetuse ja muude uneprobleemidega inimeste jaoks on kasulik alustada keskendumisest käitumise muutmisele, näiteks enesetunde parandamisele unehügieen , enne kui kaalute ravimite võtmist.

  • Kas see artikkel oli kasulik?
  • Jah Ära
  • Viited

    +14 allikat
    1. 1. Burbach J. P. (2011). Mis on neuropeptiidid ?. Meetodid molekulaarbioloogias (Clifton, N. J.), 789, 1–36. https://doi.org/10.1007/978-1-61779-310-3_1
    2. kaks. Błaszczyk J. W. (2020). Energia metabolismi langus neurodegeneratiivsete häirete vananevas ajus-patogeneesis. Metaboliidid, 10 (11), 450. https://doi.org/10.3390/metabo10110450
    3. 3. Goodrick, S. (2015). Orexin või hüpokretiin ?. Lancet. Neuroloogia, 14 (3), 249. https://doi.org/10.1016/S1474-4422(15)70032-3
    4. Neli. Sakurai, T., Amemiya, A., Ishii, M., Matsuzaki, I., Chemelli, RM, Tanaka, H., Williams, SC, Richardson, JA, Kozlowski, GP, Wilson, S., Arch, JR, Buckingham, RE, Haynes, AC, Carr, SA, Annan, RS, McNulty, DE, Liu, WS, Terrett, JA, Elshourbagy, NA, Bergsma, DJ,… Yanagisawa, M. (1998). Oreksiinid ja oreksiini retseptorid: hüpotaalamuse neuropeptiidide ja G-valguga seotud retseptorite perekond, mis reguleerivad toitumiskäitumist. Cell, 92 (4), 573–585. https://doi.org/10.1016/s0092-8674(00)80949-6
    5. 5. de Lecea, L., Kilduff, TS, Peyron, C., Gao, X., Foye, PE, Danielson, PE, Fukuhara, C., Battenberg, EL, Gautvik, VT, Bartlett, FS, 2., Frankel, WN , van den Pol, AN, Bloom, FE, Gautvik, KM ja Sutcliffe, JG (1998). Hüpokretiinid: hüpotalamusele spetsiifilised peptiidid, millel on neuro-ergutav toime. Ameerika Ühendriikide Riikliku Teaduste Akadeemia toimetised, 95 (1), 322–327. https://doi.org/10.1073/pnas.95.1.322
    6. 6. Chieffi, S., Carotenuto, M., Monda, V., Valenzano, A., Villano, I., Precenzano, F., Tafuri, D., Salerno, M., Filippi, N., Nuccio, F., Ruberto, M., De Luca, V., Cipolloni, L., Cibelli, G., Mollica, parlamendiliige, Iacono, D., Nigro, E., Monda, M., Messina, G. ja Messina, A. (2017). Orexini süsteem: tervisliku elu võti. Piirid füsioloogias, 8, 357. https://doi.org/10.3389/fphys.2017.00357
    7. 7. Mahler, S. V., Moorman, D. E., Smith, R. J., James, M. H. ja Aston-Jones, G. (2014). Motivatsiooniline aktiveerimine: oreksiini / hüpokretiini funktsiooni ühendav hüpotees. Nature neuroscience, 17 (10), 1298–1303. https://doi.org/10.1038/nn.3810
    8. 8. Thannickal, T. C., Moore, R. Y., Nienhuis, R., Ramanathan, L., Gulyani, S., Aldrich, M., Cornford, M. ja Siegel, J. M. (2000). Vähenenud hüpokretiini neuronite arv inimese narkolepsia korral. Neuron, 27 (3), 469–474. https://doi.org/10.1016/s0896-6273(00)00058-1
    9. 9. Chabas, D., Foulon, C., Gonzalez, J., Nasr, M., Lyon-Caen, O., Willer, J. C., Derenne, J. P. ja Arnulf, I. (2007). Söömishäire ja ainevahetus narkoleptilistel patsientidel. Uni, 30 (10), 1267–1273. https://doi.org/10.1093/sleep/30.10.1267
    10. 10. Grafe, L. A. ja Bhatnagar, S. (2018). Oreksiinid ja stress. Piirid neuroendokrinoloogias, 51, 132–145. https://doi.org/10.1016/j.yfrne.2018.06.003
    11. üksteist. Zink, A. N., Perez-Leighton, C. E. ja Kotz, C. M. (2014). Oreksiini neuropeptiidide süsteem: füüsiline aktiivsus ja hüpotaalamuse funktsioon kogu vananemisprotsessi vältel. Piirid süsteemide neuroteadustes, 8, 211. https://doi.org/10.3389/fnsys.2014.00211
    12. 12. Nollet, M., & Leman, S. (2013). Oreksiini roll depressiooni patofüsioloogias: potentsiaal farmakoloogiliseks sekkumiseks. Kesknärvisüsteemi ravimid, 27 (6), 411–422. https://doi.org/10.1007/s40263-013-0064-z
    13. 13. Kuriyama, A., & Tabata, H. (2017). Suvorexant primaarse unetuse raviks: süsteemne ülevaade ja metaanalüüs. Uneravimite ülevaated, 35, 1–7. https://doi.org/10.1016/j.smrv.2016.09.004
    14. 14. Scott L. J. (2020). Lemborexant: esimene heakskiit. Narkootikumid, 80 (4), 425–432. https://doi.org/10.1007/s40265-020-01276-1